(жр) КЛАСС САГОВНИКОВЫЕ, ИЛИ ЦИКАДОПСИДЫ (CYCADOPSIDA)

Материал из Zbio

Перейти к: навигация, поиск

== Отдел Голосеменных — Pinophyta = Gymnospermae. == == Класс Саговниковые = Цикадопсиды — Cycadopsida. ==

                                                Общая характеристика.
Растения класса являются небольшой, обособленной группой тропических и субтропических Голосеменных. Немецкий ботаник Вильгельм Гофмейстер (1851 г.) окончательно определил положение видов Саговников в филогенетической системе. Он установил, что «корпускулы» Голосеменных соответствуют архегониям Моховидных, Папоротников и др. бессемянных, высших растений, а эндосперм семян соответствует женскому гаметофиту. Гофмейстер предсказал открытие у Саговниковых сперматозоидов. Предсказание Гофмейстера подтвердилось исследованиями японских ботаников С. Хиразе и С. Мкено в 1896 г.  По видовому богатству среди отдела Голосеменных класс Саговниковые занимают 2 место, уступая классу Хвойных. Растения класса обитают во всех частях света, кроме Европы, Сибири и Антарктиды. Большая часть видов обитает в приокеанических территориях материков. Они не образуют непрерывных зарослей, а встречаются рассеяно, поодиночке или группами. Лишь немногие виды Саговников встречаются в большом обилии, придавая специфический облик местности. Это Саговник поникающий – Cycas revolute обитает на побережьях островов Рюкю (Япония), в Восточной Австралии это виды рода Макрозамии – Macrozamia. Саговниковые чаще встречаются в тропических склерофильных лесах. Некоторые виды встречаются на более открытых местах – в саваннах Африки (виды рода Энцефаляртос – Encephalartos), в Америке в засушливых саваннах растут низкорослые и даже карликовые виды рода Замия – Zamia. Некоторые виды приспособлены к жизни в тени леса. В дождевых, тропических лесах на северо – востоке Австралии встречается высочайший представитель класса Саговниковых, это Лепидозамия Хоупа – Lepidozamia hopei. В амазонской гилее растут виды рода Замия. Но растут там они на более сухих и дренированных почвах. Форма роста отражает длительный путь приспособления к среде обитания. Часть из них является древовидными, напоминают пальмы, форма роста – «розеточные деревья». Такие типичнj древовидные виды Саговников  со стволом высотой от 1 м до 6 – 7 м и более встречаются на открытых прстранствах и в тени лесов. В более редких случаях (Энцефаляртос превосходный – E. princeps) появляется тенденция к разветвлению ствола у основания, поэтому одна особь образует целую заросль. Этот тип можно отнести к кустарниковому типу роста. Среди видов Замий и Энцефаляртосов имеются «бесстебельные» виды, их укороченный ствол целиком или своей большей частью, развивается под землёй. Над поверхностью находится только самая верхняя часть с пучком листьев или только листья. У ряда видов (виды Замии и Бовении – Bowenia) подземный ствол имеет клубневидную форму. Некоторые виды класса Саговниковые развивают в почве клубневидное образование – стеблекорень. Их можно сравнить с многолетними корневищными растениями. 
              Геологическая история.
Те 120—130 видов Саговников обитающих в настоящее время на Земле, это всего лишь жалкие остатки некогда большой группы растений, процветавшей в Мезозойскую эру. Растения Саговниковых появились в позднем Карбоне и напоминают многими признаками своей внешней и внутренней организации. Те и другие сходны между собой строением листьев, похожих на листья Папоротников, с крупными черешками и хорошо развитой проводящей системой, наличием в стебле толстой коры и узкой рыхлой, вторичной древесиной. Мощная проводящая система и тех и других содержит слизистые каналы и проводящие пучки. Есть сходство в структуре семязачатков и в наличии подвижных мужских гамет. В Палеозойских отложениях окаменелостей встречается не так много, а в отложениях Мезозоя остатков очень много. Поэтому Мезозойскую эру называют «эпохой Саговников». В начале XX века палеоботаники выяснили, что значительная часть окаменелостей, ранее считавшаяся Саговниками, являются окаменелостями древней группы Голосеменных растений, именуемых Беннеттитовым (Беннеттитовым = Беннеттитопсиды — Bennettitopsida). Листья и стебли обоих классов (Саговниковые и Беннеттитовые) по внешним морфологическим признакам сходны, но сильно отличаются по анатомическому строению.

Вегетативные органы Саговниковых. Верхушку ствола венчает крона перистых листьев, отчего они похожи на Пальмы или Древовидные Папоротники. Среди всех ныне живущих растений отдела Голосеменных, только растения класса Саговниковые сохранили папоротниковидный тип листа (особенно Стангерия шерстистая — Stangeria eriopus). Ещё большее сходство с Папоротниками им придают улиткообразно завёрнутые молодые листья и их пёрышки. Но такая особенность характерна не всем видам класса. У родов Диоон — Dioon, Цератозамия — Ceratozamia, Энцефаляртоса и Макрозамия — Macrozamia стержни и пёрышки в листосложении прямые. У низкорослых видов с коротким надземным стволом, погружённым в почву, листьев обычно мало и образуются они последовательно друг за другом. На крупных экземплярах их насчитывается значительно больше, иногда до 100—150 штук. Появляются они в виде воронки или короны по нексольку сразу (как бы вдруг), с различным интервалом времени. У Саговника завитого — C. circinalis и С. Туара — C. thouarsii кроны листьев образуются 2 раза в год (у каждого вида свои сроки). У некоторых видов Энцефаляртоса листья появляются раз в 2 года, а то и реже. Между кронами зелёных листьев, чередуясь с ними, нередко развиваются толстые, короткие, редуцированные, чешуевидные листья — катафиллы. Они короткие, не более 5 — 10см в длину. Катафиллы с их густым, войлочным опушением служат защитой нежным растущим частям кроны. Прежде, чем зелёные листья трогаются в рост, катафиллы спирально изгибаются и напоминают толстые скрученные верёвки. Продолжительность жизни листа у растений семейства Саговниковые составляет 3 — 10 лет, поэтому растения могут иметь от 3 до 10 крон. Листья значительно варьируют по величине. У Замии карликовой — Zamia pygmaea листья имеют длину 5 — 6см, у видов Саговника и Цератозамия длина может достигать 3м, а у видов Энцефаляртоса длина достигает 5 — 6м. Листья у большинства растений семейства однажды перистые, лишь у Бовении и немногих видов Саговниковых листья дважды перистые. У некоторых видов Саговниковых нелегко установить, какие это листья, простые или сложные. Например, сегменты (пёрышки) рода Микроцикас прикрепляются к стержню всем основанием, но имеют отделительный слой и опадают нередко раньше, чем отмирает весь лист. То же наблюдается и у некоторых видов рода Саговник, но пёрышки (сегменты) у них имеют черешки. Число сегментов (пёрышек) в одном листе у различных представителей этой группы сильно варьирует. Листья некоторых видов Замия имеют не более 4 — 5 пёрышек, у крупных экземпляров рода Саговник и Энцефаляртоса их может быть более 180—200. Форма и величина сегментов разнообразны (овальные, яйцевидные, узколанцетные цельнокрайние, пильчатые или зазубренные) и могут иметь длину до 40см при ширине 2 — 2,5см. По типу жилкования всё семейство можно разделить на 3 группы; Группа 1. Сюда относятся виды рода Саговник, имеющие единственную, неразветвлённую, среднюю жилку. Группа 2. Сюда относится род Стангерия, они имеют ярко выраженную, среднюю жилку, от которой отходят вильчато разветвляющиеся боковые жилки. Группа 3. Сюда относятся все остальные роды и виды семейства. Для них характерно жилкование, при котором главная жилка отсутствует, а имеется некоторое число параллельных жилок. Стержни, к которым прикрепляются пёрышки, являются длинными и довольно толстыми. У многих видов стержни снабжены острыми, твёрдыми шипами, расположенными двумя рядами на верхней стороне или сбоку и постепенно переходят в листовые сегменты (пёрышки) и имеют с ними общее происхождение. Их края, участки или лопасти часто заканчиваются острой колючкой. Особой колючестью отличаются виды Замии и Энцефаляртоса. Листья семейства Саговниковые обладают целым рядом структурных особенностей, позволяющих растениям жить в условиях сухого климата, на открытых солнцу пространствах, иногда почти голых скалах и крутых обрывах. Хотя листьям растений семейства свойственны многие морфологические и анатомические черты, связанные с засухоустойчивостью, эти растения нельзя считать типичными ксерофитами. Ксероморфную структуру листьев можно объяснить своеобразием внутреннего строения всего растения, имеющего слабую проводящую систему. Проводящая система Саговниковых не способна в должной мере обеспечить крону водой. Стебель. У растений семейства имеются 2 основных типа ствола; тип 1 — подземный или полуподземный, клубневидный, иногда почти сферический, похожий на репу и тип 2 — надземный, колоновидный. Больше изучен тип ствола № 2. Наиболее крупные стволы имеют такие виды семейства как, Лепидозамия Хоупа (18 — 20 м). Диоон колючий — Dioon spinulosum, Саговник Румфа — C. rumphii и 1 вид Энцефаляртоса (имеют стволы высотой до 16м при диаметре ствола до 1,5 м). Большими размерами отличаются Энцефаляртос поперечно-жильчатый — E. transvenosus, Саговник новокаледонский — C. neocaledonica и Микроцикас красивокровный — Microcycas calocoma, достигающие в высоту 10 — 12м. Такие стволы вырастают при благоприятных условиях. Обычно перечисленные виды имеют высоту ствола не более 6 — 7м. Обычно растения достигают высоты 2,5 — 3м. Растут они очень медленно, за немногим исключением. Сначала рост в высоту идёт у них за счёт очень крупной, верхушечной точки роста (самой крупной среди Голосеменных растений). Но после образования микро- и мегастробилы, точка роста стебля может измениться. Стебель, образовавший микро- и мегастробил, как бы заканчивается им и верхушечная точка роста прекращает своё существование. В ось стробил входит практически весь проводящий цилиндр ствола. В период образования и развития стробил, ниже него, в пазухе одного из листьев пробуждается новая почка роста. Новая точка роста продолжает рост ствола до образования стробил. Такой симподиальный способ нарастания ствола характерен для родов Микроцикас, Цератозамия, Замия, Диоон. Австралийские Макронезии и африканские Энцефаляртосы, виды рода Саговник имеют боковое расположение стробилов, которые формируются под точкой роста, в пазухах листьев самой молодой кроны. При этом точка роста сохраняет вегетативный характер и способность к моноподиальному росту. Растения могут образовывать пазушные почки в любой точке ствола, из почек развиваются либо ветви, либо новые растения, если почка находится вблизи земли. Высокий, тонкий ствол некоторых Саговниковых содержит много воды и настолько тяжёл, что корневая система не в состоянии удержать его в вертикальном положении. Поэтому ствол постепенно наклоняется, иногда ложится на землю. Нередко у полёгших на землю стволов Саговниковых, трогаются в рост многочисленные почки, которые укореняются и образуют новые растения. Колоновидные стволы Саговниковых могут быть гладкими, защищёнными лишь перидермой, или чаще покрытыми толстым слоем (в 2 — 2,5 см) из остатков черешков листьев ромбовидной формы. Более крупные остатки черешков принадлежат зелёным листьям, а меньшие по размеру принадлежат чешуевидным листьям. Расположены они по спирали. По панцирю ствола, по числу полос из мелких и крупных ромбиков, соответствующих числу крон зелёных листьев и катафиллов определяют примерный возраст растения. Внутреннее строение ствола таково; широкая сердцевина и мощная многослойная кора, древесина представлена узким(0,2 — 0,5 мм), плохо заметным слоем. Исключением является Диоон колючий — толщина его древесины составляет ⅓ диаметра ствола. Хотя кольца древесины у Диоона колючего ярко выражены, но образуются они не каждый год, иногда раз 10 — 20 и более лет. Центральная часть стебля (сердцевина) занимает ⅓ объёма и состоит у всех растений семейства из крупных, тонкостенных, содержащих крахмал паренхимных клеток. В стволе содержатся слизевые клетки. Корневая система. Для растений характерен стержневой корень, нередко он бывает таким же толстым, как и стебель и имеет веретеновидную форму. У одних растений он короткий, у других растений корень достигает в длину 10 — 12м. Постепенно суживаясь от основания и слабо ветвясь, главный корень углубляется в почву или растёт близко к поверхности, почти горизонтально. Но бывает, что корневая система отмирает и заменяется придаточными корнями, возникающими из стеблевой ткани. Ткани корневой коры заполнены крахмалом и содержат нередко танин. В корнях содержатся полости содержащие воздух, недостаток которого постоянно испытывают корни. Примечательной особенностью семейства Саговниковых является растущие вверх и дихотомически ветвящиеся коралловидные корни — кораллоиды. Они возникают как разветвление боковых корней. В кораллоидах были обнаружены Сине — Зелёные Водоросли (Nostos punctiforme, Anabaena cycadae и др. виды), Азотофиксирующие Бактерии (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) и гифы слабопатогенных грибов, образующих фикомицетную, эндотрофную микоризу. Характер симбиоза всех названных микроорганизмов с хозяином — растением не вполне ясны. Репродуктивные структуры. Охарактеризованные выше вегетативные органы семейства являются органами спорофита, на котором при достижении половой зрелости формируются спорангии. Растения семейства Саговниковые являются разноспоровыми растениями, то есть они образуют отдельно мегаспорангии и микроспорангии. Более того, все растения являются строго двудомными, одни растения образуют только мегаспорангии, другие растения образуют только микроспорангии. Мега- и микроспорангии образуются на спорофите в энном количестве на спорофиллах (чешуях). Спорофиллы в свою очередь собраны в компактные образования именуемые стробилы. От всех растений семейства сильно отличается род Саговник. У видов рода спорангии у женских растений развиваются на листовидных мегаспорофиллах, прямо на стволе. Стробилы. Стробилы у растений семейства Саговниковые формируются на конце ствола, среди листьев кроны. В середине стробилов проходит ось, на которой расположены чешуевидные спорофиллы в числе до 400 и доже 600. У всех родов семейство спорофиллы расположены вокруг оси спирально, у видов рода Замия мегаспорофиллы и микроспорофиллы расположены мутовчато. Сами спорофиллы у всех родов имеют вид чешуй, кроме рода Замия, у неё они имеют вид щитовидный. Число образуемых стробилов на растении зависит от способа нарастания стебля. При симподиальном нарастании часто образуется всего 1 стробил, реже 2 или 3. Например, 1 огромный мегастробил у Микроцикаса. При боковом заложении стробилов на монопоидально нарастающем стволе, может сформироваться большое число, особенно у мужских растений. У видов Энцефалятроса и Макрозамм до 10, более 100 у Макрозамии Мора — Macrozamia moorei. Стробилы крупные у некоторых видов имеются огромные стробилы. У Энцефаляртоса кафрского — Encephalartos caffra и Лептдозамии Перовского — Lepidozamia peroffskiana они имеют длину более 1м, у Микроцикаса они достигают 95см. Микростробилы бывают мельче. У Бовении они в 2 раза короче, чем мегастробилы. Но у некоторых Саговниковых бывают длинные микростробилы, более 1м у Энцефалартоса Вуда — E. woodyi, до 90см у Микроцикаса. Самые мелкие микростробилы имеет Замия карликовая — длиной 2см и массой 30 грамм. Стробилы некоторых видов семейства Саговниковых достигают массы 45 — 50кг. (Энцефаляртос поперечно — жильчатый и Э. кафрский) и являются самыми крупными шишками в растительном мире. Цвет стробилов различный — от невзрачного, зелёного и сизо — зелёного (виды Макрозамии) или коричневатый (виды Замии), или яркий, желтый, оранжевый (виды Энцефалятроса). Мегаспорофиллы. Мегаспорофиллы родов Саговниковых похожи на вегетативные листья, но значительно мельче их (длиной не более 40 см). Мегаспорофиллы лишены хлорофилла и густо покрыты желтоватыми волосками, чем напоминают по виду спорофиллы некоторых Папоротников. Под «пластинами», на «черешках» мегаспорофиллов, как боковые выросты развиваются семязачатки. Мегаспорофиллы появляются в большом количестве, окружают со всех сторон вегетативную точку роста, венчающую ствол женского растения. Первоначально эти спирально расположенные спорофиллы прикрывают верхушку стебля, образуя подобие капустного кочана или рыхлой шишки. Выполнив свою функцию, они засыхают и опадают, каждый по отдельности.

  Подготовлено по материалам книги "Жизь растений" том 4

л Порядок Саговниковые — Cycadales. Существует несколько вариантов классификации класса Саговниковых = Цикадопсид. Мы рассмотрим вариант, где класс состоит из 1 порядка Саговниковые, он включает одно семейство Саговниковые = Цикадовые — Cycadaceae. Семейство состоит из 3 подсемейств. Деление на подсемейства основано на различии в жилковании сегментов листьев и в строении репродуктивных органов. Другие системы классификации состоят из 1 порядка, но подсемейства возводятся в ранг семейств. Семейство Саговниковые = Цикадовые — Cycadaceae. L. A. S. Jonson. Семейство состоит из 10 родов. Подсемейство Саговниковые = Цикасовые — Cycadoideae. По другой системе классификации подсемейство Стангериевые выделяется в самостоятельное семейство Саговниковые = Цикадовые — Cycadaceae (L. A. S. Jonson.). Помимо рода Саговник в семейство включён род Бовения — Bowenia (Hook. ex Hook. f.).

Единственным родом подсемейства является род Саговник = Цмкас — Cycas. Род Саговник — Cycas L. Род ещё слабо изучен, насчитывают от 8 до 20 видов (20 видов ближе к истине). Из всех родов семейство он имеет самый обширный ареал. Он представлен на 2 материках, в Азии и Австралии и многочисленных островах Индийского и Тихого океанов. Центром наибольшего разнообразия рода является Юго — Восточная Азия, где сосредоточено 11 видов. Виды рода являются невысокими, пальмовидными растениями — до 10м. Ствол одет панцирем из оснований отмерших листьев. Ствол увенчан пучком перистых листьев (редко дважды перистых), посредине сегментов всегда проходит 1 мощная, неветвящаяся жилка. Ещё 1 отличительной чертой листьев рода Саговник является то, что сегменты улиткообразно свёрнуты в почке. Подсемейство Стангериевые — Stangerioideae.

По другой системе классификации подсемейство Стангериевые выделяется в самостоятельное семейство Стангериевые – Stangeriaceae (Rilg.) L. A. S.Jonson. Монотипное семейство, включает род Стангерия. 

Подсемейство представлено одним родом Стангерия — Stangeria и одним видом Стангерией шерстистой — S. eriopus. Род Стангерия — Stangeria. (Pilg.) L. A. S. Jonson. Это единственный, африканский представитель семейства, который имеет облик многолетнего, травянистого растения. Морковеподобный, главный корень незаметно переходит в подземный, реповидный стебель (каудекс), достигающий в диаметре 10см над почвой возвышаются лишь 1 — 2, редко больше крупных, папоротниковидных листа. Вместе с черешком их длина достигает 2м, они типично перистые, с длинными и широкими, до 6см, супротивными или почти супротивными сегментами. Папоротниковидный характер листа усиливается частыми параллельными жилками. Жилки расходятся в обе стороны от главной жилки, чего нет у других представителей семейства. Иногда стебель Стангерии ветвится и даёт до 12 ветвей, образующих листья и одиночную, серебристо — опушённую, позднее буро — опушённую шишку. Стангерии являются двудомными растениями. Стангерия шерстистая является прибрежной зоны Юго — Восточной Африки (Капская провинция, провинция Ниталь (ЮАР)), где встречается в вельдах (степях), а также в тени кустарников, в лесах. Растения чутко реагирует на освещённость местности; при ярком свете Стангерии образуют мелкие, плотные сегменты, само растение в 2 раза мельче, чем в тени; в тени Стангерии образуют крупные, широкие, тонкие листочки. Подсемейство Замиевые — Zamioideae.

По другой системе классификации подсемейство Замиевые рассматривается как семейство Замиевые – Zamiaceae. (Reichenb.) 
Вечнозелёные растения с колоновидными или ветвящимися стволами или бесстебельные. Листья перистые, верхушечные или  собраны в розетку. Растения являются двудомными. Распространены в тропических влажных лесах и во влажных субтропиках Австралии, Африки и Америки. Подсемейство включает 8 родов и около 80 видов.


Род Лепидозамия — Lepidozamia (Regel.).

Он является эндемичным родом, произрастает в тропиках и субтропиках Восточной Австралии и насчитывает 9 видов. виды являются вечнозелёными, низкорослыми деревьями. Ствол прямой, цилиндрический, покрыт чешуями (чешуйчатые листья) и остатками черешков листьев. Листья перистые, листочки они имеют узкие, линейные или ланцетные, цельнокрайные, у верхушки они слабо – зубчатые, у основания слегка вздутые. Листочки не имеют не имеют средней жилки, но имеют продольные жилки. Название «Лепидозамия» (от латинского Lepis – чешуя), и отражает общую особенность видов рода – то, что каждая последующая крона листьев на прямом неветвящемся стволе отделена от предыдущей кроны широким поясом чешуйчатых листьев. Открыл род и описал 2 вида Лепидозамии в 1857 г русский исследователь Э. Л. Регель. Род содержит 2 вида – Л. Перовского и Л. Хоупа. 

Рода Макрозамии — Macrozamia (Mig.).

 Он представлен 14 видами и распространён в Австралии  от умеренно тёплых районов до субтропических областей. Все они обитают в склерофильных, древнеавстралийских сообществах. Большая часть видов является бесстебельными растениями с подземными стеблекорнями и пучками перистых листьев над землёй. Реже виды Макрозамии являются пальмовидными растениями с невысокими стволами (от 1 до 5 м). Они являются вечнозелёными растениями. Листья они имеют перистые, расположены густо, пучком, жёсткие. Листочки линейные или ланцетные, цельнокрайные, у верхушки зубчатые, с хорошо развитыми продольными жилками. Растения являются двудомными. Практически все виды Макрозамии (13) растут в прибрежных районах, только Макрозамия Макдонелла – M. macdonnellii растёт далеко от прибрежных районов – в Центральной Австралии. Она встречается в сухих склерофильных сообществах. 

Род Энцефаляртос — Encephalartos (Lehm.). Название рода Энцефаляртос происходит от греческого enkephalos — мозг и artos — хлеб и говорит о широком применении крахмала из семян в пищу. Это самый обширный род во всём семействе, он объединяет около 40 видов (по последним данным). В большинстве своём род представлен невысокими, пальмовидными, вечнозелёными растениями со стволом 1 — 4м. Реже встречаются более высокие виды — до 8м и даже до 15. Ствол покрыт одревесневающими чешуйками и остатками черешков листьев. Есть и бесстебельные виды. Листья перистые, появляются ежегодно. Листочки (сегменты) они имеют многочисленные, сидячие, линейно — ланцетные с широким основанием, голые, реже опушённые, параллельно — многожилковые, зелёные, серовато — зелёные. Листочки бывают цельнокрайные, плотнокожистые, шиповатые или шиповато — пильчатые по краям (превращаются в шипы), нижние листочки редуцированы в шипы. Одни виды рода обитают в саваннах, другие виды тяготеют к прибрежным лесам Африки, некоторые виды растут в горных тропических лесах. Род Диоон — Dioon. Род состоит из 4 видов, три из них обитают в Мексике, а 1 вид растёт в Гондурасе. Своё название род Диоон (в переводе означает двуяйцевик) получил из за наличия 2 семяпочек на каждом мегаспорофилле, хотя их число может доходить и до 6. От других родов Диоон хорошо отличается наличием ложных ножек у семяпочек (выростов нижней части мегаспорофиллов). В отличие от других мексиканских родов Саговника виды рода Диоон имеют довольно приличную высоту. Род Микроцикас — Microcycas (Mig.) A. DC. Монотипный род. Род состоит из вида Микроцикаса красивокронным — M. calocoma, эндемика о. Куба, обитает в предгорьях, на доломитах в Пинар-дель-Рио. Он является пальмовидным растением со стройным стволом высотой обычно 6 — 8м при диаметре ствола до 30см. В отличие от других высокорослых Саговниковых, ствол Микроцикаса не имеет панциря из листовых оснований. Он защищён перидермой (пробкой), поэтому на Кубе он называется Пробковой пальмой. Листья перистые, листочки они имеют линейные, тёмно — зелёные.


Род Цератозамия — Ceratozamia (Brongn.). Род состоит из 5 — 6 видов, которые растут в Юго — Восточной Мексике и Гватемале. Виды рода представляют собой вечнозелёные растения с коротким, 1 — 2м высотой, с колоновидными стволами или разветвляющимися у основания. Стволы густо покрыты деревянистыми остатками черешков опавших листьев. Листья перистые, собраны на вершине ствола кольцевидно. Листочки (перья) имеют они продолговатые, линейно — ланцетные, расширенные у основания, цельнокорайные или зубчатые у верхушки, кожистые. Шишки расположены на верхушке ствола, они покрыты черепитчатыми чешуями и заканчиваются 2 выростами (рогами). По внешнему облику Цератозамии напоминают виды рода Замия. От остальных родов семейства Саговниковых по форме спорофиллов. Чешуи мега- и микроспорофиллов у Цератозамий заканчиваются на верхушке 2 выростами — «рогами». С этим и связано название рода от греческого keras — рог. Род Замия — Zamia (L.). Род объединяет около 30 видов (может быть около 40) и растут они в тропической и субтропической Америке, на огромной территории от Чили и Бразилии (до штатов Пара и Мату-Гросу) на юге до Мексики и Флориды на севере. Они являются вечнозелёными растениями с низким гладким или подземным, удлинённо — клубневидным стволом и надземный ствол покрыт рубцами от опавших листьев. Листья они имеют молочисленные, рыхло перистые, появляются неодновременно (один после другого). Черешок гладкий или покрыт несколькими колючками. Листочки они имеют овальные или ланцетные, расчленённые у основания на 2 доли — широкую и узкую, они цельнокрайные или зубчатые, иногда с резко выделяющимися, параллельными жилками снизу, твёрдые, плотные. Род Бовения — Bowenia (Hook. ex Hook. f.). Род представлен вечнозелёными кустарниками высотой 1 — 3м и состоит из 2 видов. Распространены они в Австралии (Квинсленд). Листья дважды перистые, длинночерешковые. Пластинка листа состоит из 2 — 3 пар перистых листьев первого порядка, которые имеют по 3 пары и более, супротивно расположенных листочка (сегмента). Сегменты имеют параллельное жилкование.



Личные инструменты


Инструменты




molbiol.ru  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---


molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов     Rambler's Top100 Rambler